Reporte de caso: Invaginación intestinal mayor complicación en el Síndrome de Peutz-Jeghers en el paciente pediátrico

[Case report: Intestinal invagination major complication in Peutz-Jeghers Syndrome in pediatric patients]
DOI: 10.37980/im.journal.rspp.20221895
Publicado
2022-12-31

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Autores/as

  • Cris Leyesi Guerra Poveda Hospital Materno Infantil José Domingo de Obaldía, Chiriquí, República de Panamá
  • José Manuel Carrera Unidad de Cuidados Intensivos, Hospital Materno Infantil José Domingo de Obaldía, Chiriquí, República de Panamá
  • Gisela González Cirugía Pediátrica, Hospital Materno Infantil José Domingo de Obaldía, Chiriquí, República de Panamá
  • Melody Miranda Patología, Hospital Materno Infantil José Domingo de Obaldía, Chiriquí, República de Panamá
  • Ana Karina Coronado Gastroenterología Pediátrica, Hospital Materno Infantil José Domingo de Obaldía, Chiriquí, República de Panamá

Palabras clave:

Síndrome de Peutz-Jeghers, invaginación intestinal, lesiones hiperpigmentadas

Keywords:

Peutz-Jeghers syndrome, intussusception, hyperpigmented lesiones

Resumen

El Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una patología autosómica dominante con herencia variable que se caracteriza por lesiones hiperpigmentadas en labios, mucosa oral, plantas y palmas asociado a pólipos hamartomatosos a lo largo de todo el tracto gastrointestinal. Una de la sintomatología más común en el SPJ es la invaginación intestinal. A continuación, presentaremos el caso de una menor con datos de invaginación intestinal y a quien se le diagnóstica SPJ.

Abstract

Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) is an autosomal dominant pathology with variable inheritance that is characterized by hyperpigmented lesions on the lips, oral mucosa, soles, and palms associated with hamartomatous polyps throughout the entire gastrointestinal tract. One of the most common symptoms in PJS is intestinal intussusception. Next, we will present the case of a minor with data of intestinal intussusception and who was diagnosed with PJS.

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